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沙丁胺醇檢測試劑盒

更新時間:2016-11-06

簡要描述:

沙丁胺醇檢測試劑盒的服務和業務在同行獲得*好評,其立足於生命科學領域,全力打造高品質生物科技產品鏈和技術服務鏈,也具備豐富的管理經驗,同時葵花宝典兔子视频官网下载建立了集、售後服務等多方位的服務體係,有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的夥伴。

沙丁胺醇檢測試劑盒使用說明書(酶聯免疫法)

沙丁胺醇檢測試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇(Salbutamol,SAL),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的沙丁胺醇和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗沙丁胺醇抗體,加入酶標記物後,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含沙丁胺醇含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中沙丁胺醇的殘留量。
2 技術指標
2.1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)
2.2 反應模式:25℃,30min~15min
2.3 檢測下限:
尿液、組織………………………0.1ppb
飼料………………………………1ppb
2.4 交叉反應率:
沙丁胺醇…………………………100%
鹽酸多巴酚丁胺…………………7.2%
西馬特羅…………………………0.1%
克倫特羅…………………………3.6%
萊克多巴胺………………………0.1% 
腎上腺素…………………………0.1%
異丙腎上腺素……………………<1%
 2.5 樣本回收率:
尿樣……………………………………90%±10% 
組織……………………………………80%±10% 
飼料……………………………………80%±15%
3 試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液:各1ml
0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
高標準液(紅蓋):100ppb………1ml
酶標記物(紅蓋)…………………5.5ml
抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
10X複溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標儀、打印機、均質器 、氮氣吹幹裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:氫氧化鈉、乙酸乙酯、濃HCl、乙腈、異丙醇、正己烷、無水硫酸鈉 
樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔淨並使用一次性吸頭,以避免汙染幹擾實驗結果。
5.2 配液:
配液1:1M鹽酸溶液
    稱取8.6ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2:1M NaOH 溶液
    稱取4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3:複溶液
    將10×複溶液用去離子水10倍稀釋,用於樣本的複溶,複溶液在4℃環境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 尿樣本處理方法
    直接取50µl清亮尿樣進行測定(渾濁尿樣需要過濾或經4000r/min離心5min,以得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應冷凍保存。
    尿樣本稀釋倍數:1    檢測下限:0.1ppb
5.3.2 組織樣本處理方法一:
   稱取均質後的組織樣本2±0.05g ,加入6ml複溶液,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min (若組織樣本中油脂含量較高,可在振蕩後放入85℃水浴10min後再離心)。取50µl上清液進行分析。
樣本稀釋倍數:4    檢測下限:0.4ppb
5.3.3 組織樣本處理方法二:
1) 稱取均質後的組織樣本2±0.05g ,加入1ml複溶液,振蕩混勻後加入4ml乙腈,振蕩混勻後加入1ml異丙醇,充分振蕩5min,室溫4000r/min以上離心10min;
2) 取上清液3ml,加入50ul 1M NaOH,加入7ml乙酸乙酯,充分振蕩5min,室溫4000r/min以上離心10min,取全部上清在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全幹燥;
3) 加入1ml 複溶液溶解幹燥的殘留物,加入1ml正己烷混合30s ;15℃ 4000轉/分 以上離心5min。
4) 取50µl下層液進行分析。
組織樣本稀釋倍數:1    檢測下限:0.1ppb
5.3.4 飼料樣本處理方法:
1)稱取均質後的飼料樣品1.0±0.05g,加入10ml甲醇,再加入5g無水硫酸鈉,振蕩2min;室溫 4000r/min以上離心10min;
2)吸出離心後的上清液1ml,於56℃氮氣吹幹,用1 ml複溶液溶解幹燥的殘留物,再加入1mL正己烷混合30s;室溫4000r/min以上離心5min。
3)取50µl下層進行分析。
    樣本稀釋倍數:10    檢測下限:1ppb
6 酶聯免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置於室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢複到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存於2-8℃。
實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,並記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然後加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鍾。
6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩幹,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍幹(拍幹後未被清除的氣泡可用幹淨的槍頭刺破)。
6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鍾。
6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應。
6.6 測吸光值:用酶標儀於450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應後10分鍾內完成。
7 結果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標準液或樣本的百分吸光率等於標準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標準液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
7.2 標準曲線的繪製與計算
    以標準液百分吸光率為縱坐標,對應的標準液濃度(ppb)的對數為橫坐標,繪製標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業分析軟件進行計算,更便於大量樣本的準確、快速分析。(索取)
8 注意事項
8.1 室溫低於25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現板孔幹燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重複性不好的現象。所以洗板拍幹後應立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決於洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小於0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。
8.7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
貯藏及保存期
儲藏條件:試劑盒於2-8℃保存,避免冷凍。
保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

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